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　　小紫涵出生于年,家住濮阳市清丰县固城乡吕家村,年10月,两岁多的张紫涵突发高烧不退。

　　“刚开始以为没什么大事,慢慢地,我发现孩子身上开始出现一些紫色斑点。”小紫涵的妈妈贺利锋告诉映象网记者。

　　随后,小紫涵被妈妈送医院就诊,经过检查,医生告诉贺利锋,小紫涵得的可能是血液病,医院进行确诊。

　　年4月2日,小紫涵在郑大一附院被确诊为急性重型再生障碍贫血,需要靠输血液和血小板维持生命。

　　“孩子在郑大一附院住院65天后,我们就回到了濮阳老家,听取医生的建议,进行药物治疗。”贺利锋告诉记者。

　　年12月20日,小紫涵病情突然加重,高烧不退,医院重症监护室。

　　4月27日下午,映象网医院见到小紫涵和她的妈妈,小紫涵刚刚输完血回来,脸上依然没什么血色。

　　“不治就会没命,我不能放弃啊”紫涵的妈妈含泪告诉记者,他和丈夫都是农民,为了能给小紫涵治病,家里已经花光了所有积蓄还欠下了20多万外债。

　　贺利锋告诉记者,医生曾说过,目前的治疗只能稳定病情,并治不好小紫涵的病,唯一的办法就是进行骨髓移植,后续治疗还要好几十万。

　　“不管多难哪怕是砸锅卖铁,为了女儿我也心甘情愿,同时,也希望社会上的好心人能够帮帮孩子。”贺利锋说。

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