君一重型“再生障碍性贫血”

刚过2周岁生日的刘君一，家住湖北十堰市房县大木镇沙坪村1组。自年刘君一出生后，为了生存父亲一个人外面打工挣钱养家，虽然说收入不高，但日子也算过的平安、健康快乐。可是就在去年11月我的女儿突发高烧，医院治疗不见好转，医院治疗。经过专家仔细检查确诊为重型“再生障碍性贫血”每月靠输血小板维持生命，医生告诉我们如不及时治疗，孩子的生命就有危险。现在孩子得病一年了，每天孩子吃好多激素和中药，因为她的骨髓不造血，现在她的身体里面流着别人的血这些钱全部是借的，这次去武汉同济做骨穿严重了，医生说孩子得的是重型“再生障碍性贫血”，只有移植才是唯一出路。

刘君一亟需骨髓移植手术，而多达40万的基本手术费用，对举债20多万，已借遍亲戚、朋友的母亲刘咪哪来说，无异于天文数字。其境况经媒体报道后，社会各界爱心人士纷纷伸出援手，先后捐款近10万元，但这些捐款在上海配型就花去了6万多元（与姐姐配型不成功），在手术等待期间，刘君一每月至少要近3万元才能保住她幼小的生命。医院副主任医师顾教伟告诉记者，刘君一随时面临生命危险。而现在因为缺钱，刘君一的治疗难以保证，日常费用亟待爱心人士大帮小助。

自知道此事之后，房县微帮就积极参与到帮助君一的事情中来，目前已经募捐金额达到一千四百多元！但是对于40W的手术费用还是遥不可及。各位房县微友们，让我们汇聚爱心，一起帮助君一一家渡过难关！

以下是截止11/:24房县微帮征集的部分募捐明细，如果未能在名单上的朋友们，请不要着急，你们所有捐的金额都会一分一毛的送到君一手中，欢迎各位朋友监督支持！

你可以通过以下方式募捐：

1，直接添加房县微帮

2：添加房县微帮官方

3：添加房县微帮

解释“再生障碍性贫血”

再生障碍性贫血是一组由多种病因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的难治性血液病，临床上常表现为贫血、出血和感染;本病病理生理机制十分复杂，治疗难度大，疗效低。再生障碍性贫血大多起病缓，主要的表现常常是倦怠无力、劳累后气促、心悸、头晕、面色苍白。如有出血亦较轻微，内脏出血较少见。感染、发热一般较轻微，出现较晚，治疗后较易控制。肝、脾淋巴结均不肿大，但晚期病例偶有脾脏轻度肿大，病程较长，患者可以生存多年，病情逐渐好转甚至接近痊愈。部分患者转变为急性型。?

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