我叫贺智珍，陕西省咸阳市彬县王堡村一组人。我女儿叫王安丽，今年4岁，本应像正常孩子在幼儿园上学，可天有不测风云，人有旦夕祸福，年2月26日噩梦来了。我女儿因咳嗽发烧两天，医院检查血常规，结果血小板只有17了，白细胞1.75，中性细胞0.36，淋巴细胞73.71。县医院的医生看了结果，让我们感医院。2月27日我们医院，女儿当时高烧39.5度了，呼吸道感染咳嗽，一只直在输液，医生给我女儿做了骨穿，活检，确诊为：再生障碍性贫血，还是急重性的，必须骨髓移植，而且目前西安只能给8岁以上的孩子移植，当时我和老公听到这个消息，感觉天真的塌了，从未听说过这种病，突然发生在自己女儿身上，真的心里受不了，但是事情已经发生了，只有面对，医生建议我们去北京给女儿做移植，经家人商量，多方打听，3月我们医院。

医院的左英熹主任给孩子又做了骨穿，活检，染色体断裂，免疫分型，基因检测，也是建议移植，移植就得配型，她爸身体不好去年检查出血小板低，一直在吃药，和女儿配不成，女儿跟我做配型是半相合，3个点，医生不建议用（因为母亲生完孩子身体里就有抗体了，移植风险会更大）让在中华骨髓库里找配型。

现在供者已找到全相合，进仓需准备50万，在库里配型最少准备5万，可高额的移植费用对我们这个农村家庭就是个文数字，女儿这两个多月就花了二十几万了，这些钱都是跟亲戚朋友借的。可接下来的移植，住院，查体，护理等费用就像个无底洞的等着我们，真的很绝望，死的心都有了，可我死了女儿怎么办，为了我唯一的女儿，我一定要坚强的活着，女儿现在是靠输血输血小板维持着，看到女儿身体的出血点，每次查血的针眼，做几次骨穿的情景，我的心真的很痛很痛，可怜的孩子才4岁就要受那么多罪，如果可以妈妈愿意为你承担所有的痛苦。孩子每天问我，妈妈我身体上怎么老有出血点，为什么老是要抽血，还要输血输血小板，我都不知道怎么回答孩子，女儿总问我我们啥时候回家，她想奶奶了，想上学，想同学们，想老师了，我的心痛的眼泪就止不住的流，女儿就赶紧给我擦眼泪，就说妈妈我听你的话，不惹你生气了，妈你别哭了……可我不能眼睁睁的看着孩子因为我们没钱而耽误最后的治疗，努力相信，希望还在，希望大家伸出援助之手救救我女儿，也希望好心人帮忙转发，让我女儿早点得到治疗，还我女儿一个奇迹，帮我们家庭渡过难关，在此我代表全家人感谢所有的好心人，以及帮助我们的人，好人一生平安，跪谢！

王安丽母亲：贺智珍联系6信合卡号：开户姓名：贺智珍开户行：陕西省彬县农村商业银行股份有限公司南大街支行建行卡号：开户姓名：贺智珍开户行：中国建设银行北京市海淀区龙岗路支行

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