今天文章有录音哦～

今天，特别想隆重为大家推荐一本新书《花开总有时》。作者也是一位早产儿妈妈，她的宝宝在出生时被诊断为脑损伤儿，今年这个宝宝已经13岁了，成长为一位懂事、贴心、善良、有爱的好孩子。

这位妈妈在书中昵称她女儿为“小慢”，因为她一岁半才会说话、三岁才能坐稳，成长中每一步都比别人慢一些，平时说话做事也总是慢慢悠悠的，非常可爱。

如今的小慢不仅性格开朗、风趣幽默，而且品学兼优，是北京市三好学生，获得“北京市红领巾奖章”和“全国优秀少先队员”称号。

小慢妈妈在这本书里娓娓道来，没有可怜的“卖惨”，没有刻意的“鸡汤”。她只是非常真实地分享了意外早产、产后抑郁、走出阴霾和教育陪伴小慢成长的生活片段。

不经意间将她凤凰涅槃的心路历程和对生命价值的思考传递出来。对于同样经历过这些的我，篇篇都有那种“恰好触动内心”的共鸣。

这本书刚刚上市，我把购买链接放在文末。如果此刻你和孩子正在经历某些困境，希望这本书可以给你们一丝光亮。下面是我写的序，分享给大家。

每年的4月对我们来说都是意义非凡的，因为五年前的4月，我的女儿小D提前了整整三个月来到了这个世界。

当时，好多医生和护士都和我说，因为春天太美了，你的女儿想提前看一看。

今年的4月，我收到了小慢妈妈的这部书稿，花了整整两个周末晚上的时间读完了，心情久久不能平复。

小慢是个有脑损伤的早产宝宝，一岁半才会说话，两岁才会翻身，三岁才能坐稳，四岁才可站立，六岁才试着练习走路，七岁半开始随班就读。

小慢妈妈把自己这十几年的育儿经历记录了下来。那些其他健康孩子自然而然就会的技能，对这群早来的“小战士们”来说，却要几千次甚至几万次的练习才能完成。

我的女儿小D曾经也是“脑瘫高危儿”，从一个月不到，我们也开始了这样一条密集的康复之路。我读着这本书，又哭又笑，这样的故事和心路历程，经历过的都懂。

也正是经历过，我明白，愿意记录和分享这段经历是不容易的。直到现在，我回忆起当时的种种，内心仍然会很痛很揪心，还会经常泪流满面。

孩子未来的不可知，家庭当时每一天的煎熬和抑郁，闯过“活下来”这一关后希望孩子可以“活得有质量”，以及日复一日似乎看不到进步的康复和对未来不确定的恐惧。

但也正是自己经历过，我太明白了，这样的分享对于正在经历中的早产儿家庭来说，是多么的宝贵和有力量。

特殊儿童的康复之路不好走，之所以不好走，不仅仅在于孩子能够康复的程度，更在于这是整个家庭的心理康复过程。

康复之路就好比在黑暗中爬行，那种“我不确定前面是否有光亮，我不确定自己走的路是否正确”的纠结，才是最磨人的。

我记得当时小D被称为“奇迹”时，她当年的重症监护室主任医师却说，小D的康复情况不是奇迹，而是意志力的体现。这份意志力不仅仅来自于这个孩子自己，更加来自于你们这个家庭。

是的，我经历过，我太明白那种困在“黑暗孤岛”的感觉了。当时，哪怕只要有一个人和我说，“我儿子也是28周早产，你看他现在已经上初中了”，我就会感到一丝希望。

而康复道路，就是这样攒着希望，一点一点坚持走下去的过程。

所以拿到小慢妈妈的这本书，我是非常非常激动和感恩的。我感谢她愿意分享自己和女儿十余年的特殊经历。

在她娓娓道来的诉说中，没有鸡汤，也没有鸡血，但恰恰这份真实最打动人。我在她们的经历中读到了力量、勇气和希望，我相信你们也会。

我记得当时我女儿第一次会抬头时，我哭着拥抱着她的康复师说：“我要怎样感谢你？”

康复师说：“你不用感谢我，等到以后，你遇到了其他需要帮助的特殊儿童家庭，请记得把你们的故事告诉他们。医生可以救命，但你们过来人的经历可以救心。”

于是，我在年底创立了“掌欣早产儿家庭公益项目”，旨在为困境中的早产儿父母提供社会心理支持，推动早产儿家庭共同成长，最终提升早产儿的生存质量。

和小慢妈妈一样，我想力所能及地用自己的力量去帮助更多还困在“黑暗孤岛”中的早产儿家庭，我希望我们的经历可以给到困境中的家庭一丝亮光。

小慢妈妈很喜欢这段话，“每个勇敢的小天使，之所以能够毅然飞离天堂，都是因为它选中了一个人，那个人叫妈妈”。

而我还想补上一句，“每个折翼的小天使之所以选中我们，是因为他们相信，我们更有能力照顾好他们”。

曾经的肝肠寸断，我们终有一天都能谈笑风生地说起。那些打不倒我们的，必将成就我们。

祝福所有早来的天使们，我们一起加油！

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